Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je prije 3 dana davanje uvjetnog odobrenja za cijepivo protiv koronavirusa Johnson & Johnson za osobe starije od 18 godina.
Nakon procjene EMA je konsenzusom zaključila da vakcina udovoljava kriterijima za učinkovitost, sigurnost i kvalitet, objavila je agencija.
Nakon vakcina Pfizer/BioNtech, Moderne i AstraZenece, Johnson & Johnson sada je četvrta vakcina koja je preporučena za upotrebu u EU protiv koronavirusa.
“S ovim najnovijim pozitivnim mišljenjem vlasti širom Evropske unije imat će još jednu mogućnost za borbu protiv pandemije i zaštitu života i zdravlja svojih građana“, rekao je Emer Cooke, izvršni direktor EMA-e.
Ovo je prva vakcina koja se može koristiti u jednoj dozi.
Prema EMA-i, studije su pokazale da su najčešće nuspojave ovog cijepiva bol na mjestu primanja injekcije, glavobolja, umor, bolovi u mišićima i mučnina. Dodaje se da su posljedice obično bile “blage ili umjerene i uklonjene u roku od nekoliko dana“.
Zabilježena je jedna teška alergijska reakcija, pa se može reći da su nuspojave kod ovog cjepiva poput nuspojava kod drugih do sada odobrenih cjepiva u Europskoj uniji.
Prednosti ovog cjepiva su: cjepivo Johnson & Johnson se daje u jednoj dozi, smrtnost cvjepiva za sada je “nula”, nijedan od 40.000 ispitanika nije preminuo usljed korona virusa, a bio je cijepljen ovim cjepivom. Iako je zabilježen jedan slučaj anaflikatičke reakcije smatra se da bi to cjepivo moglo rjeđe izazvati takve reakcije zbog načina na koji je stvoreno.
J & J uskoro provodi klinička testiranja svoga cjepiva za djecu i trudnice, a trenutno ispituje i koliko bi druga doza toga cjepiva izazvala bolji odgovor imunog sustava.
Neki znanstvenici brinu da bi imuni sustav mogao prepoznati i napasti adenoviruse koje je ranije ‘sreo’ što bi dovelo do manje učinkovitosti druge doze.
To bi moglo postati važno kod razvoja cjepiva za nove varijante jer bi se morali pronaći novi vektori za adenovirusna cjepiva.
H.B., Foto: Pixabay
